Fecha del informe 06 Feb 2020
Interacción del caso reportado entre
Raltegravir y Rifampin

FLS Science

Fármacos implicados

Víctima
Raltegravir
Dosis Diaria
800 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
9 de diciembre de 2018
Fecha de finalización
En curso
Causante
Rifampin
Dosis Diaria
750 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
9 de abril de 2019
Fecha de finalización
15 de diciembre de 2019

Lista completa de los medicamentos que toma el paciente

Tratamiento antirretroviral
Raltegravir
Emtricitabine/Tenofovir-DF
Lista completa de todos los medicamentos que toma el paciente, incluidos los implicados en la interacción

Rifampin, isoniazid, pyrazinamide, ethambutol, pyridoxine, trimethoprim-sulfamethoxazole

Descripción del caso clínico

Sexo al nacer
Masculino
Edad
38
eGFR (mL/min)
>60
Deterioro de la función hepática
No
Descripción

Varón de 38 años diagnosticado con infección por VIH en diciembre de 2018 (recuento de CD4 de 136 células/mm3). Después de 4 meses de iniciar el tratamiento con RAL + FTC/TDF, presentó tuberculosis ganglionar. Se inició tratamiento con isoniacida/rifampicina/pirazinamida y etambutol. El paciente tuvo una buena respuesta clínica y el TAR mantuvo su efectividad a pesar de mantener la dosis estándar de raltegravir (400 mg dos veces al día).

Resultado clínico

No resultado indeseado

Comentario del comité editorial

La dosis recomendada de raltegravir debería ser de 800 mg dos veces al día. La coadministración de rifampicina y raltegravir disminuye las concentraciones de raltegravir (AUC en un 40%, Cmax en un 38% y Cmin en un 61%). Un estudio de interacción ha demostrado que, en comparación con una dosis estándar de raltegravir (400 mg dos veces al día), 800 mg dos veces al día disminuyó las concentraciones mínimas de raltegravir en un 53%, pero aumentó el AUC y el Cmax en un 27% y un 62%, respectivamente, y por lo tanto no superó el efecto de la rifampicina en las concentraciones mínimas.

Recomendación Universidad de Liverpool

Potencial interacción clínicamente relevante - puede ser necesario una monitorización estrecha o un ajuste de la dosis a administrar
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