Fecha del informe 03 Feb 2020
Interacción del caso reportado entre
Cobicistat y Ranolazine

FLS Science

Fármacos implicados

Causante
Cobicistat
Dosis Diaria
150 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
1 de enero de 2014
Fecha de finalización
En curso
Víctima
Ranolazine
Dosis Diaria
1000 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
1 de noviembre de 2018
Fecha de finalización
31 de enero de 2019

Lista completa de los medicamentos que toma el paciente

Tratamiento antirretroviral
Darunavir (with Ritonavir or Cobicistat)
Emtricitabine/Tenofovir-AF
Lista completa de todos los medicamentos que toma el paciente, incluidos los implicados en la interacción

Aspirin 81 mg once daily (5 years), cilostazol 50 once daily (5 years), clopidogrel 75 mg once daily (5 years), atorvastatin 40 mg once daily (5 years), tiotropium 18 ug once daily (2 years), ondansetron 8 mg twice daily (<2months), pantoprazole 40 mg once daily (<2months), tramadol 50 mg once daily (1 year), ranolazine 500 mg twice daily (2 months)

Descripción del caso clínico

Sexo al nacer
Masculino
Edad
64
eGFR (mL/min)
>60
Deterioro de la función hepática
No
Descripción

A principios de enero de 2019, un hombre de 64 años fue ingresado en el hospital con dolor en el pecho en el lado izquierdo, mareos y casi sincope. El paciente también informó episodios persistentes y graves de náuseas, vómitos, dispepsia y anorexia en los últimos 2 meses. La electrocardiografía reveló bloqueo auriculoventricular de primer grado (AV). Durante la hospitalización, el farmacéutico identificó la interacción medicamentosa entre ranolazina y darunavir/cobicistat, lo que llevó a la interrupción de la ranolazina. El dolor en el pecho, las náuseas y los mareos del paciente se resolvieron en un par de días después de suspender la ranolazina. Los eventos gastrointestinales y el bloqueo AV son efectos secundarios conocidos de la ranolazina. En el presente caso, estos efectos secundarios ocurrieron probablemente debido a la inhibición de la metabolización de la ranolazina por parte del cobicistat, lo que provocó un aumento en la exposición. Este caso ha sido publicado por Dougherty JA et al. en Ann Pharmacother 2019; 53:966-7.

Resultado clínico

Toxicidad

Escala de Probabilidad de Interacción con Medicamentos (DIPS)

Puntuación
8 - Probable

Comentario del comité editorial

Los niveles de ranolazina han demostrado aumentar significativamente con ketoconazol, otro inhibidor fuerte de CYP3A4 (Jerling M et al. J Clin Pharmacol 2005). La etiqueta del producto de ranolazina contraindica la coadministración con inhibidores fuertes de CYP3A4.

Recomendación Universidad de Liverpool

Estos fármacos no deberían coadministrarse
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