Fecha del informe 27 Feb 2020
Interacción del caso reportado entre
Ritonavir y Clopidogrel

FLS Science

Fármacos implicados

Causante
Ritonavir
Dosis Diaria
100 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
8 de abril de 2016
Fecha de finalización
En curso
Víctima
Clopidogrel
Dosis Diaria
75 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
19 de noviembre de 2015
Fecha de finalización
30 de noviembre de 2016

Lista completa de los medicamentos que toma el paciente

Tratamiento antirretroviral
Ritonavir
Darunavir (with Ritonavir or Cobicistat)
Lista completa de todos los medicamentos que toma el paciente, incluidos los implicados en la interacción

clopidogrel, aspirin, olanzapine, diazepam, pantoprazole, escitalopram, buprenorphin

Descripción del caso clínico

Sexo al nacer
Masculino
Edad
56
eGFR (mL/min)
>60
Deterioro de la función hepática
No
Descripción

Este paciente fue un usuario de drogas intravenosas anterior, viviendo con VIH desde 2001. Hepatitis asociada a VHC crónica con fibrosis F1. Adherencia incompleta en el pasado y la selección de RAM. En monoterapia con DRV/r desde 2013, en 2015 sufrió un infarto agudo de miocardio y fue tratado con stent coronario y terapia antiagregante plaquetaria. Debido a la conocida interacción entre clopidogrel y ritonavir, la TAR se cambió a dolutegravir más lamivudina y rilpivirina. Después de 3 meses con la nueva TAR, el paciente presentó una intolerancia neuropsiquiátrica grave y se cambió de nuevo a darunavir/ritonavir. Dada la imposibilidad de obtener otros agentes antiplaquetarios, el paciente fue seguido de cerca hasta la retirada del clopidogrel (9 meses después). No se observaron nuevos síndromes coronarios, síntomas o estenosis del stent durante los 9 meses ni en el seguimiento disponible posteriormente (3.5 años).

Resultado clínico

No resultado indeseado

Comentario del comité editorial

El clopidogrel se administra como un profármaco que se metaboliza a su forma activa a través de la vía del CYP3A4. La inhibición del CYP3A4 por el ritonavir puede dar lugar a concentraciones plasmáticas subterapéuticas de clopidogrel activo, poniendo al paciente en riesgo de una recurrencia de su enfermedad coronaria. En este escenario, se recomienda cambiar el tratamiento antirretroviral a regímenes no potenciados, sin ritonavir o cobicistat, o buscar agentes antiplaquetarios alternativos cuyos efectos antiagregantes no se vean afectados por el ritonavir, como el prasugrel.

Recomendación Universidad de Liverpool

Estos fármacos no deberían coadministrarse
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