Fecha del informe 14 Feb 2020
Interacción del caso reportado entre
Ritonavir y Rivaroxaban

FLS Science

Fármacos implicados

Causante
Ritonavir
Dosis Diaria
200 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
Desconocido
Fecha de finalización
En curso
Víctima
Rivaroxaban
Dosis Diaria
10 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
Desconocido
Fecha de finalización
Desconocido

Lista completa de los medicamentos que toma el paciente

Tratamiento antirretroviral
Darunavir (with Ritonavir or Cobicistat)
Ritonavir
Lamivudine
Tenofovir-DF
Etravirine
Raltegravir
Lista completa de todos los medicamentos que toma el paciente, incluidos los implicados en la interacción

Rivaroxaban, lamotrigine, levetiracetam, gemfibrozil, pantoprazole and terbinafine

Descripción del caso clínico

Sexo al nacer
Masculino
Edad
52
eGFR (mL/min)
>60
Deterioro de la función hepática
No
Descripción

Hombre caucásico de 52 años con infección por VIH diagnosticada en 1984. Recibiendo terapia de rescate que incluye darunavir/ritonavir 600 mg/100 mg dos veces al día, lamivudina 150 mg dos veces al día, tenofovir 300 mg una vez al día, etravirina 200 mg dos veces al día y raltegravir 400 mg dos veces al día, lo que resultó en supresión virológica del VIH (<20 copias/ml). En enero de 2012, el paciente presentó una fractura del maléolo derecho, que requirió cirugía. El período postoperatorio transcurrió sin incidentes y el paciente regresó a casa con una receta de rivaroxabán 10 mg una vez al día durante seis semanas. Dos semanas después del inicio del tratamiento anticoagulante, el nivel plasmático de rivaroxabán fue de 253 μg/l (concentración máxima esperada 125 μg/l para 10 mg una vez al día). Se informó al paciente del resultado elevado y se le aconsejó reducir a la mitad la dosis de rivaroxabán. No se realizaron mediciones adicionales de rivaroxabán. A fines de febrero de 2012, mientras estaba en un viaje de trabajo en México, el paciente llamó a su médico de VIH para quejarse de diarrea sanguinolenta aguda. En este punto, se aconsejó al paciente que suspendiera inmediatamente el rivaroxabán y acudiera a la unidad de emergencias. El paciente recibió tratamiento con hidratación intravenosa y ciprofloxacino 500 mg dos veces al día, con resolución completa de la diarrea sanguinolenta. Se excluyeron otras causas alternativas para el sangrado gastrointestinal. Dado que el tratamiento para la prevención de la tromboembolia venosa estaba casi completo, no se recetó otro anticoagulante adicional. Este caso fue publicado en Swiss Med Wkly. 2014 Jan 22;144:w13906. doi: 10.4414/smw.2014.13906 por Lakatos B et al.

Resultado clínico

Pérdida de eficacia

Escala de Probabilidad de Interacción con Medicamentos (DIPS)

Puntuación
7 - Probable

Comentario del comité editorial

No se recomienda usar ritonavir en pacientes que reciben rivaroxabán, debido al riesgo de sangrado aumentado. La inhibición de CYP3A y P-gp conlleva a un aumento en los niveles plasmáticos y los efectos farmacodinámicos del rivaroxabán, lo que puede aumentar el riesgo de sangrado. La coadministración de rivaroxabán (dosis única de 10 mg) y ritonavir (600 mg cada 12 horas) aumentó el AUC y Cmax del rivaroxabán en un 153% y un 55%. Resumen de las características del producto de Norvir, AbbVie Ltd, septiembre de 2016.

Recomendación Universidad de Liverpool

Estos fármacos no deberían coadministrarse
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