Fecha del informe 18 Dic 2023
Interacción del caso reportado entre
Cobicistat y Simvastatin
Cobicistat y Simvastatin
Fármacos implicados
Lista completa de los medicamentos que toma el paciente
Simvastatin
Descripción del caso clínico
Mujer de 60 años fue ingresada en el hospital después de una semana de inicio gradual de mialgias y debilidad en las extremidades superiores e inferiores que progresó a un estado de postración en cama. Ha estado tomando elvitegravir_cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (EVGc/F/TAF) junto con simvastatina durante el último año. Al ingreso, los análisis mostraron una creatina quinasa elevada a 14,078 U/L (referencia <196 U/L), aldolasa a 73 U/L (referencia <8.1 U/L) y mioglobina a 5520 ng/mL (referencia <65 ng/mL). Se sometió a una biopsia muscular que reveló fibras musculares degeneradas dispersas sin evidencia de inflamación. Se suspendió la simvastatina al ingreso y se trató empíricamente con el uso combinado de metilprednisolona e inmunoglobulina. A pesar del tratamiento empírico, la fuerza de la paciente no mejoró y su CK continuó aumentando a 40,845 U/L. Se interrumpió EVGc/F/TAF el quinto día de hospitalización y su CK comenzó a disminuir a 34,944 U/L al día siguiente. Doce días después de la interrupción de EVGc/F/TAF, la CK disminuyó a un nivel normal de 132 U/L, lo que correspondió a una mejoría en la fuerza muscular. En el seguimiento a los 2 meses, su fuerza mejoró casi hasta su nivel inicial. Se suspendió la terapia con estatinas y se comenzó con bictegravir/emtricitabina y tenofovir alafenamida. No se conocieron otros desencadenantes de su miopatía y las pruebas de laboratorio no revelaron una etiología infecciosa o inflamatoria. La miopatía probablemente se explica por la interacción entre elvitegravir/c y la simvastatina.
Este caso ha sido publicado en el Journal of Clinical Neuromuscular Disease 2022; 24: 75-79.
Resultado clínico
Escala de Probabilidad de Interacción con Medicamentos (DIPS)
Comentario del comité editorial
La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes de CYP3A4, como cobicistat, está contraindicada, ya que se espera que aumente notablemente las concentraciones de simvastatina, lo que puede causar miopatía, incluida la rabdomiólisis (como en este caso clínico).