Fecha del informe 16 Abr 2024
Interacción del caso reportado entre
Cobicistat y Apixaban

FLS Science

Fármacos implicados

Causante
Cobicistat
Dosis Diaria
150 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
Desconocido
Fecha de finalización
Desconocido
Víctima
Apixaban
Dosis Diaria
5 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
Desconocido
Fecha de finalización
Desconocido

Lista completa de los medicamentos que toma el paciente

Tratamiento antirretroviral
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir-AF
Lista completa de todos los medicamentos que toma el paciente, incluidos los implicados en la interacción

Olanzapine, apixaban (2.5 mg 2x/day)

Descripción del caso clínico

Sexo al nacer
Masculino
Edad
74
eGFR (mL/min)
60-30
Deterioro de la función hepática
No
Descripción

Paciente de 74 años, bien controlado con tratamiento de Elvitegravir/cobi/FTC/TAF, comenzó a tomar apixabán a una dosis reducida (2,5 mg dos veces al día) para la trombosis en la pierna izquierda. El uso simultáneo de apixabán a una dosis reducida fue bien tolerado sin resultados adversos. El apixabán se metaboliza principalmente por CYP3A4 y, en menor medida, por CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19 y 2J2. Además, el apixabán es sustrato de P-gp y BCRP. Elvitegravir/cobicistat inhibe CYP3A4, P-gp y BCRP y, por lo tanto, aumenta la exposición al apixabán. La etiqueta del producto para el apixabán no recomienda el uso concomitante con inhibidores fuertes duales de CYP3A4 y P-gp, aunque la etiqueta de EE. UU. da la opción de usar apixabán a una dosis reducida (es decir, 2,5 mg) si es necesario. Es interesante destacar que la literatura reporta series de casos de personas con VIH tratadas con una dosis reducida de apixabán (2,5 mg dos veces al día) mientras están en regímenes potenciados con ritonavir o cobicistat, que no presentaron resultados adversos.

Resultado clínico

No resultado indeseado

Comentario del comité editorial

Se espera que las concentraciones de apixabán aumenten debido a la potente inhibición de CYP3A4 y P-gp por elvitegravir/cobicistat, lo que aumenta así el riesgo de sangrado.

Este caso clínico destaca la seguridad de una interacción que se está volviendo cada vez más común, la de los potenciadores con los nuevos anticoagulantes orales. Este paciente comenzó con la dosis ajustada de apixabán y recibió elvitegravir/cobi/FTC/TAF junto con la mitad de la dosis de apixabán durante varias semanas (al menos 2 meses) sin ningún resultado adverso.

Recomendación Universidad de Liverpool

Potencial interacción clínicamente relevante - puede ser necesario una monitorización estrecha o un ajuste de la dosis a administrar
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