Fecha del informe 17 Mar 2026
Interacción del caso reportado entre
Ritonavir y Risperidone

FLS Science

Fármacos implicados

Causante
Ritonavir
Dosis Diaria
100 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
1 de diciembre de 2024
Fecha de finalización
8 de abril de 2025
Víctima
Risperidone
Dosis Diaria
2 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
22 de marzo de 2025
Fecha de finalización
En curso

Lista completa de los medicamentos que toma el paciente

Tratamiento antirretroviral
Darunavir (with Ritonavir or Cobicistat)
Emtricitabine/Tenofovir-DF
Lista completa de todos los medicamentos que toma el paciente, incluidos los implicados en la interacción

Risperidone; Lamotrigine; Levomepromazine

Descripción del caso clínico

Sexo al nacer
Masculino
Edad
19
eGFR (mL/min)
>60
Deterioro de la función hepática
No
Descripción

Un varón de 19 años, con antecedentes de depresión e intentos previos de suicidio, fue diagnosticado de infección por VIH. En el momento del diagnóstico, la carga viral del VIH era de 212.000 copias/mL (log 5,3) y el recuento de CD4 era de 291 células/mm³ (12%). Se inició tratamiento antirretroviral (TAR) con doravirina/tenofovir disoproxil fumarato/lamivudina.

El paciente presentó mala adherencia y experimentó fracaso virológico a pesar de múltiples intervenciones de refuerzo de la adherencia, con una carga viral de 1.300 copias/mL. El estudio de resistencias no pudo realizarse debido a muestras no amplificables. Ante la ausencia de alternativas, el TAR se cambió de forma empírica a darunavir/ritonavir más tenofovir disoproxil fumarato/lamivudina. Tras este cambio, el paciente alcanzó supresión virológica.

En marzo de 2025, el paciente fue hospitalizado y diagnosticado de esquizofrenia. Se inició tratamiento con risperidona, lamotrigina y levomepromazina.

Un mes después, dado el potencial de interacciones farmacológicas con el tratamiento psiquiátrico, y en el contexto de estabilización clínica, el TAR se cambió a bictegravir/tenofovir alafenamida/emtricitabina.

Resultado clínico

No resultado indeseado

Comentario del comité editorial

Este caso pone de manifiesto el potencial de interacciones farmacológicas entre la risperidona y los inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir, como darunavir/ritonavir. La risperidona se metaboliza principalmente por CYP2D6 y, en menor medida, por CYP3A4. El ritonavir es un potente inhibidor de CYP3A4 y también puede afectar CYP2D6, lo que podría aumentar las concentraciones plasmáticas de risperidona.

Por ello, la coadministración debe abordarse con precaución, y puede ser necesario ajustar la dosis de risperidona. Diversos casos clínicos han descrito efectos adversos como síntomas extrapiramidales, síndrome neuroléptico maligno y angioedema en contextos similares.

Aunque en este caso no se observaron efectos adversos, la corta duración de la coadministración puede haber limitado el impacto clínico de la interacción. No obstante, se recomienda precaución cuando estos fármacos se utilizan de forma concomitante. Debe considerarse una monitorización clínica estrecha, la evaluación de regímenes antirretrovirales alternativos y posibles ajustes de dosis de risperidona, especialmente en pacientes que reciben tratamiento prolongado con inhibidores de la proteasa potenciados.

Recomendación Universidad de Liverpool

Potencial interacción clínicamente relevante - puede ser necesario una monitorización estrecha o un ajuste de la dosis a administrar
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Información sobre la persona que notifica este caso

Nombre
Cinthia
Apellido/s
Lamaizon
Institución
Helios Salud
País
AR

Other authors